ДИЛАСИДОМ - Фармакокинетика

После приема внутрь молсидомин всасывается из желудочно-кишечного тракта примерно на 90 %. Биодоступность составляет около 65 %, на 11 % связывается с белками плазмы. Молсидомин биотрансформируется в печени ферментативным путем до активного метаболита — сиднонимина 1 (SIN-1), который затем не ферментативным путем трансформируется до N-морфолино-N-аминоацетонитрила (SIN 1 А) - линсидомина. Неизвестно, выделяется ли молсидомин или его метаболиты с грудным молоком. Молсидомин выводится, прежде всего, почками (90 - 95 %, в том числе 2 % в неизменном виде) и через кишечник (3 - 4 %). Общий клиренс составляет 40 - 80 л/ч, a SIN-1 -составляет 170 л/ч.

Период полувыведения составляет 1,6 ч, а в случае тяжёлой печёночной недостаточности увеличивается, например, при циррозе печени составляет около 13,1 ч. Период полувыведения метаболита — линсидомина составляет от 1 до 2 ч и так же, как в случае молсидомина, увеличивается при тяжёлой печёночной недостаточности (примерно до 7,5 ч). Лекарственный препарат не кумулируется в организме.

На страницу препарата ДИЛАСИДОМ

Предыдущий пункт описания препарата ДИЛАСИДОМ

Следующий пункт описания препарата ДИЛАСИДОМ