ДИКЛОНАТ П - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Угнетение синтеза простагландинов может оказывать неблагоприятное воздействие на течение беременности и развитие плода. Результаты эпидемиологических исследований свидетельствуют о том, что при приеме ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности повышается риск выкидыша, а также гастрошизиса и аномалий закладки сердца у плода. Предполагается, что риск возникновения патологий возрастает пропорционально принимаемой дозе и длительности лечения.

В течение первого и второго триместров беременности терапия препаратом Диклонат П нежелательна, кроме случаев очевидной необходимости. Если препарат Диклонат П принимается женщиной, которая пытается забеременеть, или в течение первого и второго триместров беременности, доза и длительность терапии должны быть минимальными.

Ингибиторы синтеза простагландинов, принимаемые на третьем триместре беременности, могут представлять угрозу для развития плода и привести к кардиопульмональной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией); нарушению функции почек, способной привести к почечной недостаточности с олигогидроамниозом.

В конце беременности прием любых ингибиторов синтеза простагландинов опасен для матери и плода по причине возможного увеличения времени кровотечения -антиагрегантный эффект может проявляться даже в очень малых дозах; угнетения сокращений матки, что может приводить к задержке или увеличению длительности родов. Терапия препаратом Диклонат П противопоказана на третьем триместре беременности и в период кормления грудью.

На страницу препарата ДИКЛОНАТ П

Предыдущий пункт описания препарата ДИКЛОНАТ П

Следующий пункт описания препарата ДИКЛОНАТ П