ДИГОКСИН 0,25 МГ - Фармакокинетика

Всасывание из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) вариабельно, зависит от моторики ЖКТ, от лекарственной формы, от сопутствующего приёма пищи, от взаимодействия с другими лекарственными средствами. Биодоступность составляет 60-80 %.При нормальной кислотности желудочного сока разрушается незначительное количество дитоксина, при гиперацидных состояниях может разрушиться большее его количество. Для полной абсорбции требуется достаточная экспозиция в кишечнике: при снижении моторики ЖКТ биодоступность лекарственных средств максимальная, при усиленной перистальтике минимальная. Способность накапливаться в тканях (кумулировать) объясняет отсутствие корреляции в начале лечения между выраженностью фармакодинамического эффекта и концентрацией его в плазме. Максимальная концентрация ди токсина в плазме крови достигается через 1-2 ч. Связь с белками плазмы -20-25 %. Относительный объём распределения — 5 л/кг. Метаболизируется в печени. Дитоксин выводится преимущественно почками (60-80 % в неизменённом виде). Период полувыведения — 30-40 ч. Интенсивность почечного выведения определяется величиной гломерулярной фильтрации. При незначительной хронической почечной недостаточности снижение почечного выведения дигоксина компенсируется за счёт печеночного метаболизма до неактивных соединений. При печёночной недостаточности компенсация происходит за счёт усиления почечного выведения дигоксина.

На страницу препарата ДИГОКСИН 0,25 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ДИГОКСИН 0,25 МГ

Следующий пункт описания препарата ДИГОКСИН 0,25 МГ