ДАНОЛ - Фармакокинетика

Абсорбция

Приём пищи (жиры более 30 г) задерживает абсорбцию даназола на 30 мин, и повышает биодоступность и максимальную концентрацию в плазме крови (Сmax). Время достижения Сmах колеблется от 2 до 8 ч. При приёме в дозе 100 мг 2 раза в сутки Сmax составляет 200–800 нг/мл, а при приёме в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель Сmax составляет 250–2000 нг/мл. При повышении дозы биодоступность увеличивается, но не пропорционально повышению дозы. При удвоении дозы плазменная концентрация повышается на 35–40 %.

Распределение

Исследования по распределению с меченым радиоизотопом даназолом показали его присутствие в кишечнике и желудке, а также в надпочечниках и органах выведения (почки, печень). Даназол и его метаболиты, выделяясь с желчью, повторно всасываются в кишечнике, то есть подвергаются кишечно-печёночной рециркуляции.

Метаболизм

Метаболизируется в печени, главным образом, с образованием этистерона, 17-гидроксиметилэтистерона и 2-гидроксиметилэтистерона. Другие метаболиты определяются в моче в незначительных количествах. Ни у одного из этих метаболитов не было обнаружено антигонадотропной активности.

Выведение

Период полувыведения (T½) составляет от 4,5 до 29 ч и имеет большую вариабельность у разных пациентов.

На страницу препарата ДАНОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ДАНОЛ

Следующий пункт описания препарата ДАНОЛ