ДАНОЛ - Фармакодинамика

Антигонадотропное средство, являющееся синтетическим андрогеном, полученным из этистерона. Подавляет продукцию гипофизом гонадотропных гормонов лютеотропного гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) у мужчин и женщин.

У женщин угнетает активность яичников, снижает содержание эстрогенов и блокирует эстрогеновые рецепторы, тормозит овуляцию, вызывает атрофию эндометрия. Действие обратимое, препарат лишён эстрогенного или гестагенного действия, в высоких дозах обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом.

При эндометриозе повреждает как нормальную, так и эктопированную эндометриальную ткань, приводя к её инактивации и атрофии. Уменьшает болевой синдром, сопутствующий эндометриозу, вызывает регрессивные изменения эндометриоидных очагов. Оказывает иммунодепрессивное действие и подавляет пролиферацию лимфоцитов in vitro. Существенно снижает содержание иммуноглобулинов (Ig) и продукцию аутоантител у больных эндометриозом.

При фиброзно-кистозной мастопатии способствует частичному или полному исчезновению узловатых уплотнений и полному купированию болевого синдрома. Клиническая эффективность при наследственном ангионевротическом отёке, возможно, обусловлена увеличением содержания ингибитора C1-эстеразы (врождённый дефицит которого характерен для данного заболевания) и, как результат этого, повышением плазменного содержания C4 компонента комплемента.

На страницу препарата ДАНОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ДАНОЛ

Следующий пункт описания препарата ДАНОЛ