ЦИСАТРАКУРИЯ БЕЗИЛАТ - Фармакологические свойства

Механизм действия

Цисатракурия безилат является недеполяризующим миорелаксантом средней продолжительности действия группы бензилизохинолина.

Фармакодинамика

Клинические исследования на мужчинах показали, что цисатракурия безилат в дозе, до 8 раз превышающей необходимую для 95 % подавления реакции отводящей мышцы большого пальца кисти в ответ на стимуляцию локтевого нерва (ЭД95), не вызывает дозозависимого высвобождения гистамина.

Цисатракурия безилат, связываясь с н-холинорецепторами двигательных нервов, выступает в роли антагониста ацетилхолина, приводя к конкурентной блокаде нервномышечной проводимости. Его действие обратимо при введении антихолинэстеразных средств, таких как неостигмина метилсульфат и эдрофония хлорид. ЭД95 цисатракурия безилата во время опиоидной анестезии (фентанил, тиопентал натрия, и мидазолам) составляет 0,05 мг/кг.

ЭД95 цисатракурия безилата у детей во время галотановой анестезии составляет 0,04 мг/кг.

На страницу препарата ЦИСАТРАКУРИЯ БЕЗИЛАТ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИСАТРАКУРИЯ БЕЗИЛАТ

Следующий пункт описания препарата ЦИСАТРАКУРИЯ БЕЗИЛАТ