ЦИКЛОСЕРИН - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и почти полностью (70–90 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Практически не связывается с белками плазмы крови.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 3-4 ч, пропорционально принятой дозе 0,25, 0,5 и 1 г максимальная: концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 6, 24 и 30 мкг/мл соответственно. После приёма 250 мг каждые 12 ч Сmax составляет 25–30 мкг/мл.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань,: лёгкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. В брюшной и плевральной полостях содержится 50–100 % от концентрации препарата в сыворотке крови.

Частично (35 %) биотрансформируется в печени до неидентифицированных метаболитов. Период полувыведения (Т½) при нормальной функции почек — 10 ч.

Выводится путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде: 50 % через 12 ч, 65–70 % в пределах 24–72 ч, небольшие количества — через желудочно-кишечный тракт.

При хронической почечной недостаточности через 2–3 дня могут возникнуть явления кумуляции.

На страницу препарата ЦИКЛОСЕРИН

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН