ЦИКЛОСЕРИН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. Способ применения и дозы
14. Побочное действие
15. Передозировка
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
17. Особые указания
18. Форма выпуска
19. Хранение
20. Срок годности
21. Условия отпуска из аптек
22. Производитель

Регистрационный номер

Р N001664/01

Торговое наименование

Циклосерин

Международное непатентованное наименование

Циклосерин

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Состав на одну капсулу:

активное вещество: циклосерин — 250 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат — 122,4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3,8 мг, кальция стеарат — 3,8 мг;

капсулы твёрдые желатиновые: титана диоксид E171 — 2,0 %, желатин — до 100 %.

Описание

Капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул — порошок — белого или светло-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик

Код АТХ

J04AB01

Фармакодинамика

Циклосерин — бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, нарушает синтез, клеточной стенки, действуя как конкурентный антагонист D-аланина, подавляет ферменты, ответственные за синтез клеточной стенки. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в концентрации 10–100 мг/л — Rickettsia spp., Treponema spp.

Минимальная подавляющая концентрация (МПК) по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 3–25 мг/л на жидкой и 10–20 мг/л и более — на плотной питательной среде. Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 месяцев лечения развивается в 20–60 % случаев).

Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и почти полностью (70–90 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Практически не связывается с белками плазмы крови.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 3-4 ч, пропорционально принятой дозе 0,25, 0,5 и 1 г максимальная: концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 6, 24 и 30 мкг/мл соответственно. После приёма 250 мг каждые 12 ч Сmax составляет 25–30 мкг/мл.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань,: лёгкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. В брюшной и плевральной полостях содержится 50–100 % от концентрации препарата в сыворотке крови.

Частично (35 %) биотрансформируется в печени до неидентифицированных метаболитов. Период полувыведения (Т½) при нормальной функции почек — 10 ч.

Выводится путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде: 50 % через 12 ч, 65–70 % в пределах 24–72 ч, небольшие количества — через желудочно-кишечный тракт.

При хронической почечной недостаточности через 2–3 дня могут возникнуть явления кумуляции.

Показания к применению

В составе комбинированной терапии:

Туберкулёз: активный туберкулёз лёгких, внелёгочный туберкулёз (в том числе поражение почек) в случае чувствительности микроорганизмов к препарату и после неудачного адекватного лечения основными лекарственными средствами, хронические формы туберкулёза.

Сочетание туберкулёза с острыми инфекциями мочевыводящих путей, вызванных чувствительными, штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности Klebsiella spp., Enterobacter spp., Escherichia Coli при неэффективности основных, лекарственных средств.

Атипичные микобактериальные инфекции (в том числе вызванные Mycobacterium avium), инфекции мочевыводящих путей.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, эпилепсия, депрессия, выраженное состояние возбуждения, психоз, тяжёлая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин), острая и хроническая сердечная недостаточность, алкоголизм, наркомания, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).

Способ применения и дозы

Внутрь, непосредственно перед приёмом пищи (при раздражении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта — после еды).

Взрослым препарат назначают по 500–750 мг/сутки в 2–3 приёма или 12,5 мг/кг массы тела (250 мг в течение первых 12 ч, затем при необходимости с учётом переносимости дозу осторожно увеличивают до 250 мг каждые 6–8 ч) под контролем уровня препарата в крови. Высшая разовая. доза для взрослых — 250 мг;

максимальная суточная доза — 1 г.

Пациентам старше 60 лет, а также с массой тела менее 50 кг, препарат назначают по 250 мг 2 раза в сутки.

У детей старше 12 лет начальная доза циклосерина составляет: 10–20 мг/кг массы тела в сутки в 2–3 приёма (не выше — 750 мг/сутки;

большую дозу дают только в острой фазе туберкулезного процесса или при недостаточной эффективности меньших доз).

Доза изменяется в зависимости от терапевтического эффекта и уровня циклосерина в крови.

Побочное действие

При лечении циклосерином могут наблюдаться побочные явления, обусловленные главным образом токсическим влиянием препарата на нервную систему. Эти явления обычно проходят при уменьшении дозы или отмене препарата;

Со стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, «кошмарные» сновидения, тревожность, повышенная раздражительность, агрессивность, снижение памяти, парестезии, периферическая невропатия, мышечные подёргивания, тремор, дизартрия, эйфория, депрессия, суицидальная настроенность, спутанность мыслей, нарушение ориентации, сопровождающееся потерей памяти, психоз, эпилептиформные судорога, кома.

Со стороны пищеварительной системы: повышение активности «печёночных» аминотрансфераз, тошнота, изжога, диарея, в особенности у пожилых больных с ранее существующими заболеваниями печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: мегалобластная или сидеробластная анемия.

Аллергические и прочие реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка, усиление кашля.

Передозировка

Передозировка наблюдается при концентрации циклосерина в плазме 25–30 мкг/мл — приём высоких доз, нарушение почечного клиренса;

острое отравление может возникнуть при приёме внутрь более 1 г/сут.

Симптомы хронической интоксикации при длительном приёме в дозе более 0,5 г/сут: головная боль, головокружение, спутанность сознания, повышенная раздражительность, парестезии, психоз, дизартрия, парез, судороги, кома.

Лечение: симптоматическое, активированный уголь, противоэпилептические препараты. Для профилактики нейротоксических эффектов вводят пиридоксин в дозе- 200–300 мг/сут, препараты бензодиазепинового ряда (диазепам), ноотропные препараты (пирацетам, глутаминовую кислоту).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Снижает резистентность к изониазиду, стрептомицину и парааминосалициловой кислоте (ПАСК).

Усиливает нейротоксическое действие этионамида.

Этанол увеличивает риск развития судорог.

Изониазид усиливает токсическое действие препарата на центральную нервную систему.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо определить чувствительность штаммов микроорганизмов к циклосерину и другим противотуберкулезным препаратам.

В период лечения следует контролировать уровень циклосерина в крови (при концентрации выше 30 мкг/мл вероятны проявления токсичности), гематологические показатели, функцию почек и печени. При лечении пациентов со сниженной функцией почек, принимающих суточную дозу более 0,5 г, необходимо еженедельно контролировать анализ мочи.

В случае развития на фоне лечения аллергического дерматита или симптомов поражения центральной нервной системы: (судороги, психоз;

сонливость, спутанность сознания, гиперрефлексия, головная боль, головокружение, тремор, периферические парезы, дизартрия) лечение препаратом следует прекратить.

Предупредить или уменьшить токсическое действие циклосерина можно, назначая в период лечения глутаминовую кислоту по 0.5 г 3–4 раза в сутки (до еды), и ежедневным внутримышечным введением натриевой соли АТФ (1 мл 1 % раствора), пиридоксина 200–300 мг/сут.

Противосудорожные или седативные, препараты могут быть эффективны для профилактики симптомов поражения центральной нервной системы.

Следует ограничить психоэмоциональную нагрузку больных и исключить возможные факторы перегрева (пребывание на солнце с непокрытой головой, горячий душ).

Форма выпуска

Капсулы 250 мг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранение

В сухом защищённом от света месте;

при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Валента Фармацевтика, ОАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ЦИКЛОСЕРИН