ЦИКЛОРИН - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь циклосерин быстро и практически полностью (абсорбция 70–90 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), достигая максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови через 3–4 часа. Максимальная концентрация зависит от принятой дозы: при приёме циклосерина в дозе 0,25, 0,5 или 1 г максимальная концентрация в плазме крови будет составлять 6, 24 и 30 мкг/мл соответственно. После приёма 250 мг каждые 12 часов максимальная концентрация составляет 25–30 мкг/мл.

Распределение и метаболизм

Циклосерин хорошо проникает в жидкости и ткани организма, в том числе в спинномозговую жидкость, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань, лёгкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, а также проходит через плаценту. В брюшной и плевральной полостях содержится от 50 % до 100 % от концентрации препарата в сыворотке крови. Частично (35 %) метаболизируется печенью, метаболиты не идентифицированы.

Выведение

Период полувыведения циклосерина (T½) при нормальной функции почек составляет 10 часов. При хронической почечной недостаточности через 2–3 дня приёма могут возникнуть явления кумуляции. Выводится путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде: 50 % в течение 12 часов, 65–70 % в течение 24–72 часов и небольшие количества — через кишечник.

На страницу препарата ЦИКЛОРИН

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОРИН

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОРИН