ЦИКЛОРИН - Фармакодинамика
Циклосерин является антибиотиком широкого спектра действия, который образуется в процессе жизнедеятельности Streptomyces orchidaceus. Циклосерин действует бактериостатически и бактерицидно в зависимости от концентрации в очаге инфекции и чувствительности микроорганизмов. Циклосерин нарушает синтез клеточной стенки, действуя как конкурентный антагонист D-аланина, подавляет ферменты, ответственные за синтез клеточной стенки чувствительных штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий. Задерживает рост микобактерий туберкулёза Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium avium. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов Rickettsia spp., Treponema spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli в концентрации 10–100 мг/л. Минимальная подавляющая концентрация в отношении М. tuberculosis составляет 3–25 мг/л на жидкой среде и 10–20 мг/л и более — на плотной питательной среде.
Лекарственная устойчивость возникает медленно (через 6 месяцев лечения развивается в 20–60 % случаев).
На страницу препарата ЦИКЛОРИН
Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОРИН
Код АТХСледующий пункт описания препарата ЦИКЛОРИН
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.