ЦИАНОКОБАЛАМИН-ВИАЛ - Фармакокинетика
В крови цианокобаламин связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связь с белками плазмы — 90 %. Максимальная концентрация после подкожного и внутримышечного введения достигается через 1 ч.
Из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения — 500 дней. Выводится при нормальной функции почек — 7–10 % почками, около 50 % — с каловыми массами;
при снижении функции почек — 0–7 % почками, 70–100 % — с каловыми массами. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.
На страницу препарата ЦИАНОКОБАЛАМИН-ВИАЛ
Предыдущий пункт описания препарата ЦИАНОКОБАЛАМИН-ВИАЛ
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата ЦИАНОКОБАЛАМИН-ВИАЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.