ЦЕФУРОТЕК - Фармакокинетика
Хорошо всасывается и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника, распределяется в экстрацеллюлярной жидкости. Биодоступность после еды повышается (до 37–52 %). Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) создаётся после приёма через 2,5–3 часа. Выводится в неизменённом виде почками: примерно, 50 % введенной дозы обнаруживается в моче в течение 12 часов: Период полувыведения (Т½) 1–1,5 часа. При нарушении функции почек период полувыведения (Т½) удлиняется.
На страницу препарата ЦЕФУРОТЕК
Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФУРОТЕК
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЦЕФУРОТЕК
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.