ЦЕФТИДИН - Фармакокинетика

Максимальная концентрация при внутримышечном введении 1 г равна 39 мкг/мл, при внутривенном болюсном введении 69 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации, при внутримышечном введении — 1 ч, при внутривенном введении — к концу инфузии.

Связь с белками плазмы менее 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации для большинства распространённых микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Легко проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При менингите концентрация в спинномозговой жидкости достигает терапевтического значения (4–10 мг/л и выше). Терапевтические сывороточные концентрации сохраняются в течение 8–12 ч после внутривенного и внутримышечного введения. Препарат не метаболизируется в печени, нарушение функций печени не отражается на фармакокинетике препарата. Период полувыведения при нормальной почечной функции — 1,9 ч; у новорожденных — в 3–4 раза продолжительнее;

при гемодиализе — 3–5 ч. Выводится в неизменённом виде почками до 80–90 % (70 % введённой дозы выводится в первые 4 ч) в течение 24 ч путём клубочковой фильтрации, с желчью — менее 1 %.

На страницу препарата ЦЕФТИДИН

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФТИДИН

Следующий пункт описания препарата ЦЕФТИДИН