ЦЕФРОКСИМ ДЖ - Фармакокинетика

После внутримышечного (в/м) введения 750 мг максимальная концентрация (Cmax) достигается через 15–60 мин, при внутривенном (в/в) — через 15 мин. Терапевтическая концентрация сохраняется около 5 и 8 ч соответственно. Связь с белками плазмы — 33–50 %. Не метаболизируется в печени.

Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85–90 % в неизменённом виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче);

через 24 ч выводится полностью (50 % — путём канальцевой секреции, 50 % — путём клубочковой фильтрации). Т½ при в/в и в/м введении — в среднем 1,5 ч, у новорожденных детей — 2–2,5 ч.

Терапевтические концентрации создаются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства микроорганизмов, достигаются в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФРОКСИМ ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФРОКСИМ ДЖ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФРОКСИМ ДЖ