ЦЕФОТАКСИМ САНДОЗ - Фармакокинетика

После однократного в/в введения 0,5, 1 и 2 г максимальная концентрация (Сmaх) достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 100 мкг/мл и 214 мкг/мл, соответственно. После в/м 0,5 и 1 г Сmaх достигается через 0,5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы — 25–40 %. Создаёт терапевтические концентрации большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0,25– 0,39 л/кг.

Период полувыведения (Т½) — 1 ч при внутривенном введении и 1–1,5 ч — при внутримышечном введении. Около 90 % от введённой дозы выводится почками: 50 % — в неизменённом виде, около 15–25 % в виде метаболита дезацетилцефотаксима и 15–30 % в виде неактивных метаболитов (М2 + МЗ). 10 % от введённой дозы выводится кишечником.

При хронической почечной недостаточности (ХПИ) и у лиц пожилого возраста Т½ увеличивается в 2 раза. Т½ у новорождённых — 0,75–1,5 ч, у недоношенных новорождённых детей возрастает до 4,6 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ЦЕФОТАКСИМ САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ САНДОЗ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОТАКСИМ САНДОЗ