ЦЕФОПЕРАБОЛ - Фармакокинетика

Связь с белками плазмы — 82–93 %. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) после внутримышечного введения — 1–2 ч, после внутривенного — в конце инфузии! Максимальная концентрация (Сmax) в сыворотке после внутримышечного введения (1 г) — 65–75 мкг/мл, после однократного внутривенного введения (1 г) — 153 мкг/мл. Сmax в моче после внутримышечного и внутривенного введения (1 г) — 1 000 мкг/мл. Достигает терапевтических концентраций в тканях и жидкостях организма: перитонеальной, асцитической жидкостях и спинномозговой жидкости (при менингите), моче, желчи, стенке желчного пузыря, лёгких, мокроте, нёбных миндалинах и слизистой оболочке синусов, предсердии, почках, мочеточниках, предстательной железе, яичках, матке, фаллопиевых трубах, костях, крови пуповины и амниотической жидкости. Объём распределения 0,14–2,0 л/кг. Период полувыведения (Т½) — 1,6–2,4 ч, независимо от способа введения, 2,8–4,2 ч при гемодиализе, 2,2 ч — у новорожденньрс и детей от 2 мес. — 11 лет. Выводится с желчью — 70–80 %, почками — 20–30 % в неизменённом виде. У пациентов с нарушенной функцией печени и обструкцией желчевыводящих путей Т½ — 3–7 ч, выведение почками — 90 % и более. Даже при тяжёлых поражениях печени в жёлчи достигаются терапевтические концентрации, а Т½ удлиняется только в 2–4 раза. У пациентов с почечной и печёночной недостаточностью может кумулировать.

На страницу препарата ЦЕФОПЕРАБОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАБОЛ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОПЕРАБОЛ