ЦЕФОКСИТИН - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации при внутривенном введении — в конце инфузии;

при этом максимальная концентрация после введения 1 и 2 г — около 110 и 244 мкг/мл соответственно. Хорошо проникает в плевральную полость, полость сустава, в антибактериальных концентрациях определяется в желчи. Объём распределения — 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы — 70–80 %.

Период полувыведения — около 0,7–1,1 ч, при почечной недостаточности — около 5-6 ч. Выводится преимущественно в неизменённом виде (85 % за счёт гломерулярной фильтрации, 6 % — канальцевой секреции), в виде неактивных метаболитов — лишь 0,2–5 %.

Период полувыведения у новорожденных до 7 дней — около 5,6 ч; от 7 дней до 1 мес — около 2,5 ч; 1–3 мес — около 1,7 ч.

На страницу препарата ЦЕФОКСИТИН

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФОКСИТИН

Следующий пункт описания препарата ЦЕФОКСИТИН