ЦЕФЕПИМ - Способ применения и дозы

Дозы препарата варьируют в зависимости от чувствительности микроорганизмов возбудителей, тяжести инфекции, а также состояния функции почек у больного. Осложненные или неосложненные инфекции мочевыводящих путей лёгкой и средней степени тяжести, вызванные Escherichia coli: по 0,5–1 г каждые 12 ч в течение 7–10 дней.

У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин), доза препарата должна быть скорректирована. Исходная доза Цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек. Рекомендуемые поддерживающие дозы препарата представлены в таблице.

Клиренс креатинина (мл/мин)Рекомендуемые поддерживающие дозы
>501 г каждые 12 ч (Обычная доза, корректировки не требуется)500 мг каждые 12 часов (Обычная доза, корректировки не требуется)
30–501 г каждые 12 ч500 мг каждые 12 часов
11–29500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 часа
<10250 мг каждые 24 ч250 мг каждые 24 часа

Пациентам, находящимся на гемодиализе в 1-й день вводят 1 г, затем по 0,5 г каждые 24 ч для всех инфекций. В день проведения гемодиализа, препарат вводят после окончания сеанса гемодиализа;

желательно вводить цефепим каждый день в одно и то же время. Данные по применению препарата у детей старше 12 лет с сопутствующей хронической почечной недостаточностью отсутствуют, однако, учитывая сходство фармакокинетики у детей и у взрослых, режим дозирования (уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями) у детей с хронической почечной недостаточностью сходен с режимом дозирования у взрослых.

Введение препарата: Внутримышечное введение

Цефепим растворяют в стерильной воде для инъекций, 5 % растворе глюкозы для инъекций или 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5 % или 1 % растворе лидокаина гидрохлорида, как указано в таблице № 2.

таблица № 2:

Объём раствора для разведения (мл)Приблизительный объём полученного раствора (мл)Приблизительная концентрация цефипима (мг/мл)

Внутримышечное введение:

500 мг/флакон

1,31,8280
1 г/флакон2,43,6280

На страницу препарата ЦЕФЕПИМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.