ЦЕФЕПИМ - Фармакокинетика

Биодоступность 100 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после внутримышечного введения в дозе 0,5 г — через 1–2 ч. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) при в/м введении в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г — 14, 30 и 57 мкг/мл соответственно;

время достижения средней терапевтической концентрации в плазме крови — 12 ч.

Средние концентрации (мкг/мл) цефепима в плазме крови у взрослых после однократного тридцатиминутного вливания доз 500 мг, 1 г:

таблица № 1:

Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, ткани предстательной железы, аппендиксе и желчном пузыре. Объём распределения — 0,25 л/кг, у детей от 2 мес до 16 лет — 0,33 л/кг. Связь с белками плазмы - 20 %.

Метаболизируется в печени и почках на 15 %. Период полувыведения (Т½) — 2 ч, общий клиренс — 120 мл/мин, почечный клиренс — 110 мл/мин. Выводится почками (путем гломерулярной фильтрации в неизменённом виде — 85 %), с грудным молоком. У больных с тяжёлыми нарушениями функции почек Т½ при гемодиализе — 13 ч, при непрерывном перитонеальном диализе — 19 ч. Доза препарата у больных с нарушениями функции почек, должна подбираться индивидуально. У больных старше 65 лет с нормальной функцией почек не требуется корректировки дозы цефепима

Фармакокинетика цефепима у больных с нарушенной функцией печени или муковисцидозом не изменена. Корректировки дозы для таких больных не требуется.

На страницу препарата ЦЕФЕПИМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ