ЦЕФЕПИМ-ВИАЛ - Фармакокинетика

Биодоступность — 100 %. Максимальная концентрация (Cmax) после однократной трёхминутной внутривенной инфузии в дозах 500 мг, 1 г и 2 г составляет 39,1; 81,7 и 163,9 мкг/мл соответственно;

при внутримышечном введении тех же доз Сmaх равна 13,9, 29,6 и 57,5 мкг/мл и достигается через 1,5 ч. Связывается с белками до 20 %, независимо от концентрации в крови. Т½ — 2 ч, общий клиренс — 120 мл/мин. При тяжёлой почечной патологии Т½ увеличивается до 13–19 ч. После однократного введения терапевтические концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, бронхиальном секрете, тканях желчного пузыря, аппендикса, предстательной железы;

при воспалении мозговых оболочек проходит через гематоэнцефалический барьер. Выводится в основном почками путём клубочковой фильтрации, в моче обнаруживается 85 % дозы в неизменённом виде. Частично экскретируется с грудным молоком. Средний почечный клиренс у молодых пациентов составляет 110 мл/мин и увеличивается у пожилых. Нарушение функции почек замедляет элиминацию. Во время трёхчасового диализа выводится 68 % общего количества, находящегося в организме.

На страницу препарата ЦЕФЕПИМ-ВИАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ-ВИАЛ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ-ВИАЛ