ЦЕФЕПИМ-АЛКЕМ - Фармакокинетика

Всасывание и распределение: Биодоступность 100 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) при внутримышечном введении в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г — 14, 30 и 57 мкг/мл, соответственно;

при внутривенном введении в дозах 0,25 г, 0,5 г, 1 г и 2 г — 18, 39, 82 и 164 мкг/мл, соответственно. Время достижения средней терапевтической концентрации в плазме крови — 12 часов;

средняя терапевтическая концентрация при внутримышечном введении — 0,2 мкг/мл, при внутривенном — 0,7 мкг/мл. Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, предстательной железе, аппендиксе и желчном пузыре. Объём распределения

0,25 л/кг, у детей от 2 месяцев до 16 лет — 0,33 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 20 %.

Метаболизм: Метаболизируется в печени и почках на 15 %.

- Выведение: Период полувыведения (Т½) — 2 часа, общий клиренс — 120 мл/мин, почечный клиренс — 110 мл/мин. Выводится почками (путем гломерулярной фильтрации в неизменённом виде — 85 %), с грудным молоком. Период полувыведения (Т½) при гемодиализе — 13 часов, при непрерывном перитонеальном диализе — 19 часов.

На страницу препарата ЦЕФЕПИМ-АЛКЕМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ-АЛКЕМ

Следующий пункт описания препарата ЦЕФЕПИМ-АЛКЕМ