ЦЕФАМЕЗИН - Фармакокинетика

При внутримышечном (в/м) и. внутривенном (в/в) введении препарат быстро абсорбируется и распределяется в тканях и жидкостях организма. При в/м введении 500 мг цефазолина: максимальная концентрация в крови (Cmax) — 37 мкг/мл через 1 час после введения и 3 мкг/мл — через 8 часов;

при в/м введении 1 г цефазолина — 64 мкг/мл и 7 мкг/мл соответственно. При в/в введении 1 г цефазолина: Cmax — 185 мкг/мл через 5 минут после введения и 4 мкг/мл — через 8 часов.

В терапевтических концентрациях накапливается в желчи, моче, миндалинах, плевральном экссудате, перикардиальной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, а так же в костях. У пациентов в норме концентрация цефазолина в желчи в 5 раз выше концентрации в сыворотке. При обструкции желчных протоков — концентрация цефазолина в желчи ниже, чем в сыворотке.

Цефазолин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Препарат проникает через плацентарный барьер. 35–69 % цефазолина, содержащегося в плазме матери обнаруживается в плазме плода. В низких концентрациях цефазолин выделяется с грудным молоком. При введении 2 г, через 3 часа концентрация цефазолина в грудном молоке составляет 1,2–1,5 нг/мл.

Период полувыведения (Т½) — около 2 часов (при в/м введении) и 1,8 часов (при в/в введении).

Цефазолин не метаболизируется. Выделяется, в основном, почками (60 % — в первые 6 часов и 70-80 % — в течение 24 часов), создавая в моче высокие концентрации. Максимальная концентрация в моче — 2 400 нг/мл при введении 0,5 г и 4 000 нг/мл — при введении 1 г.

На страницу препарата ЦЕФАМЕЗИН

Предыдущий пункт описания препарата ЦЕФАМЕЗИН

Следующий пункт описания препарата ЦЕФАМЕЗИН