БУВАНЕСТИН - Фармакодинамика
Бупивакаин — местный анестетик длительного действия амидного типа, в 4 раза сильнее лидокаина. Обратимо блокирует проводимость импульсов нервными волокнами, подавляя транспорт ионов натрия через мембраны нервных волокон. Схожие эффекты могут наблюдаться на мембранах возбудимых клеток мозга и миокарда. Оказывает гипотензивное действие, замедляет частоту сердечных сокращений.
Бупивакаин особенно подходит для проведения длительной эпидуральной блокады. В концентрации 5 мг/мл при однократном эпидуральном введении продолжительность действия составляет от 2 до 5 часов, и до 12 часов при периферической блокаде нерва. Послеоперационная анальгезия поддерживается в течение 7–14 часов при межрёберной блокаде.
Наиболее значимое свойство бупивакаина — длительность его действия. Различие между длительностью действия бупивакаина в комбинации с эпинефрином либо без него незначительное.
В низких концентрациях бупивакаин оказывает меньшее влияние на двигательные нервные волокна и обладает меньшей продолжительностью действия, что целесообразно при краткосрочном купировании боли, например во время родов или после операции.
На страницу препарата БУВАНЕСТИН
Предыдущий пункт описания препарата БУВАНЕСТИН
Код АТХСледующий пункт описания препарата БУВАНЕСТИН
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.