БРУФЕН СР - С осторожностью

Однократный эпизод эрозивно-язвенного заболевания органов желудочно-кишечного тракта в анамнезе (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); одновременный приём пероральных ГКС (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); длительное использование НПВП;

бронхиальная астма, хронический ринит или аллергические заболевания (в том числе в анамнезе); печёночная недостаточность и/или хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин); сердечная недостаточность;

артериальная гипертензия;

ишемическая болезнь сердца;

цереброваскулярные заболевания;

дислипидемия/гиперлипидемия;

сахарный диабет;

заболевания периферических артерий;

курение;

наличие инфекции H. pylori; частое употребление алкоголя;

тяжёлые соматические заболевания;

системная красная волчанка или другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани (повышен риск развития асептического менингита); заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); цирроз печени с портальной гипертензией;

нефротический синдром;

гипербилирубинемия;

гастрит;

энтерит;

колит;

состояние обезвоживания;

беременность (I–II триместр), пожилой возраст.

На страницу препарата БРУФЕН СР

Предыдущий пункт описания препарата БРУФЕН СР

Следующий пункт описания препарата БРУФЕН СР