БРУФЕН СР - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Репродуктивная функция, беременность и родыВ I–II триместрах беременности препарат Бруфен CP можно принимать только в случае строгой необходимости, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка. Применение препарата Бруфен CP в III триместре беременности противопоказано, и, как и при применении всех ингибиторов синтеза простагландинов, несёт следующие риски для плода:

сердечно-лёгочная токсичность (преждевременное закрытие артериального протока и артериальная гипертензия);нарушение функции почек, с дальнейшей возможностью развития почечной недостаточности и уменьшения объёма амниотической жидкости.

Во время родов ибупрофен, как и все ингибиторы синтеза простагландинов, подвергают мать и новорождённого следующим рискам:

увеличение времени кровотечения;

ингибирование сократительной активности матки, что может привести к отсрочке или увеличению продолжительности родовой деятельности.В связи с этим не рекомендуется принимать ибупрофен в период родовой деятельности. Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.В случае назначения ибупрофена женщинам, планирующим беременность, а так же в I или II триместрах беременности, следует, насколько возможно, снизить дозы и сократить продолжительность терапии ибупрофеном. У женщин, столкнувшихся с проблемой зачатия или проходящих обследование по причине бесплодия, следует рассмотреть возможность отмены терапии ибупрофеном.

Период грудного вскармливанияВ связи с имеющимися ограниченными данными о проникновении ибупрофена в грудное молоко в очень низких концентрациях применение препарата Бруфен CP в период грудного вскармливания не рекомендуется.

На страницу препарата БРУФЕН СР

Предыдущий пункт описания препарата БРУФЕН СР

Следующий пункт описания препарата БРУФЕН СР