БИВОКСА ВМ - Побочное действие

Нижеследующие нежелательные реакции (HP) классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000). В каждой группе по частоте развития нежелательные реакции представлены в порядке убывания их степени серьезности.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — снижение гемоглобина.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль;

редко — парестезия.

Со стороны органа зрения: часто — боль, раздражение в глазах;

нечасто — точечный кератит, синдром сухого глаза, конъюнктивальное кровоизлияние, гиперемия глаза, зуд в глазах, отёк век, ощущение дискомфорта в глазах;

редко — дефекты эпителия роговицы, нарушения со стороны роговицы, конъюнктивит, блефарит, отёк глаз, отёк конъюнктивы, нечёткость зрения, снижение остроты зрения, астенопия, эритема век.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — ощущение дискомфорта в носу, фаринголарингеальная боль, ощущение инородного тела в горле.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — дисгевзия;

редко — рвота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности аланинаминотрансферазы и гаммаглутамилтрансферазы.

Постмаркетинговый опыт (частота неизвестна):

Со стороны иммунной системы

Гиперчувствительность.

Со стороны нервной системы

Головокружение.

Со стороны органа зрения

Язвенный кератит, кератит, повышенное слезотечение, светобоязнь, выделения из глаз.

Со стороны сердца

Ощущение сердцебиения.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Диспноэ.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Эритема, зуд, сыпь, крапивница.

На страницу препарата БИВОКСА ВМ

Предыдущий пункт описания препарата БИВОКСА ВМ

Следующий пункт описания препарата БИВОКСА ВМ