БЕТАКСОЛОЛ - Фармакокинетика
Всасывание
Бетаксолол быстро и полностью (100 %) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приёма внутрь, биодоступность — около 85 %. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2–4 часа. Бетаксолол связывается с белками плазмы крови примерно на 50 %.
Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер — низкая. Секреция с грудным молоком — незначительная.
Метаболизм
Объём распределения — около 6 л/кг. Бетаксолол метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Растворимость в жирах умеренная.
Выведение
Выводится почками в виде метаболитов (более 80 %), 10–15 % в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) бетаксолола составляет 15–20 часов. T½ при нарушении функции печени удлиняется на 33 %, но клиренс не изменяется;
при нарушении функции почек T½ удваивается (необходимо снижение доз).
Не удаляется при гемодиализе.
На страницу препарата БЕТАКСОЛОЛ
Предыдущий пункт описания препарата БЕТАКСОЛОЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата БЕТАКСОЛОЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.