БЕНЛИСТА - Фармакокинетика

Всасывание

Белимумаб вводится в виде внутривенной инфузии. Максимальная концентрация белимумаба в сыворотке крови, как правило, наблюдалась в конце инфузии или вскоре после её завершения. По результатам моделирования кривой зависимости концентрации препарата от времени с использованием типичных значений параметра в популяционной фармакокинетической модели максимальная концентрация в сыворотке крови составила 313 мкг/мл.

Распределение

Белимумаб распределялся в тканях с обидим объёмом распределения равным 5,29 л.

Метаболизм

Белимумаб является белком, предполагаемый путь метаболизма которого состоит в расщеплении на мелкие пептиды и отдельные аминокислоты с помощью широко распространённых протеолитических ферментов. Классические исследования биотрансформации препарата не проводились.

Выведение

Снижение концентрации белимумаба в сыворотке имело биэкспоненциальный характер с периодом полураспределения 1,75 дня и с конечным периодом полувыведения 19,4 дня. Системный клиренс составил 215 мл/сут.

Межлекарственные взаимодействия

На основании результатов популяционного фармакокинетического анализа сопутствующее применение микофенолата мофетила, метотрексата, азатиоприна и гидроксихлорохина не оказывает значительного влияния на фармакокинетику белимумаба. Широкий диапазон других лекарственных препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты, ацетилсалициловая кислота, ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы) также не оказывает Сопутствующее применение глюкокортикостероилов и ингибиторов АПФ при проведении популяционного фармакокинетического анализа приводило к статистически значимому повышению системного клиренса. Однако эти эффекты не имели клинического значения, так как величина отклонений находилась в пределах естественной изменчивости показателей клиренса. Особые группы пациентов существенного влияния на фармакокинетику белимумаба.

Пациенты пожилого возраста

Применение белимумаба изучалось у ограниченного количества пожилых пациентов. В популяционном фармакокинетическом анализе общей популяции пациентов с СКВ, получавших препарат внутривенно в рамках исследований, возраст не оказывал влияния на экспозицию белимумаба. Однако, учитывая малое количество пациентов в возрасте 65 лет и старше, влияние возраста не может быть окончательно исключено.

Дети и подростки

Информация о фармакокинетике препарата у пациентов детского возраста отсутствует.

Пациенты с нарушением функции почек

Официальных исследований по изучению влияния почечной недостаточности на фармакокинетику белимумаба не проводилось. Во время клинических исследовании белимумаб изучался у ограниченного числа пациентов с СКВ и почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 60 мл/мин, в том числе небольшое число пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин). Хотя протеинурия (не менее 2 r/сут) приводила к повышению, а уменьшение клиренса креатинина — к снижению клиренса белимумаба, эти изменения находились в пределах ожидаемого диапазона изменчивости. Следовательно, корректировать дозу у пациентов с почечной недостаточностью не рекомендуется.

Пациенты с нарушением функции печени

Официальных исследований по изучению влияния печёночной недостаточности на фармакокинетику белимумаба не проводилось. Молекулы IgGl, такие как белимумаб, расщепляются широко распространёнными протеолитическими ферментами, которые присутствуют не только в ткани печени: поэтому маловероятно, что изменение функции печени будет оказывать влияние на удаление белимумаба из организма.

Другие характеристики пациентов

Пол, расовая или этническая принадлежность пациентов не оказывали существенного влияния на фармакокинетику белимумаба. Изменение действия белимумаба в зависимости от размеров тела корригируется посредством расчёта дозы на основании массы тела.

На страницу препарата БЕНЛИСТА

Предыдущий пункт описания препарата БЕНЛИСТА

Следующий пункт описания препарата БЕНЛИСТА