БЕНАКОРТ - Фармакокинетика
Абсорбция низкая. После ингаляции 20–25 % достигает мелких бронхов, часть дозы, поступившая в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) абсорбируется и почти полностью (90 %) подвергается биотрансформации в печени до неактивных метаболитов. Системная биодоступность будесонида составляет 38 % от принятой дозы, причём 1/6 этой величины образуется за счёт проглатывания части препарата. Время наступления максимальной концентрации в плазме крови — 15–45 мин после ингаляционного введения. Связь с белками плазмы — 88 %.
Объём распределения будесонида составляет примерно 3 л/кг. Обладает высоким системным клиренсом — 84 л/ч. Период полувыведения — 2,8 ч, максимальная концентрация в плазме крови — 0,01 ммоль/л. Выводится через кишечник в виде метаболитов — 10 %, почками — 70 %.
На страницу препарата БЕНАКОРТ
Предыдущий пункт описания препарата БЕНАКОРТ
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата БЕНАКОРТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.