БЕКЛОСПИР - Фармакокинетика

Более 25 % ингалированной дозы оседает в дыхательных путях, оставшееся количество — во рту, глотке и проглатывается. В лёгких перед абсорбцией беклометазона дипропионат интенсивно метаболизируется до активного метаболита беклометазона-17-монопропионат. Его системная абсорбция происходит в лёгких (36%-лёгочная фракция), в ЖКТ (26 % от поступившей при проглатывании дозы). Абсолютная биодоступность неизменённого беклометазона дипропионата и беклометазона- 17-монопропионат составляет, соответственно, около 2 и 62 % от ингалированной дозы.

Бекламетазона дипропионат всасывается быстро (Tmax — 0,3 ч), беклометазона-17-монопропионат — медленнее (Tmax — 1 ч). Распределение в тканях для беклометазона дипропионата составляет 20 л и для беклометазона-17-монопропионат — 424 л. Связь с белками плазмы крови относительно высокая — 87 %. Беклометазона дипропионат и беклометазона-17-монопропионат имеют высокий плазменный клиренс (150 и 120 л/ч, соответственно). T½ составляет 0,5 и 2,7 ч, соответственно.

На страницу препарата БЕКЛОСПИР

Предыдущий пункт описания препарата БЕКЛОСПИР

Следующий пункт описания препарата БЕКЛОСПИР