БАЗАГЛАР - Способ применения и дозы

Препарат Базаглар следует вводить подкожно один раз в сутки в любое время дня, но каждый день в одно и то же время.

У пациентов с сахарным диабетом 2 типа препарат Базаглар может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с пероральными гипогликемическими препаратами. Целевые значения концентрации глюкозы в крови, а также дозы и время введения или приёма гипогликемических препаратов должны определяться и корректироваться индивидуально.

Коррекция дозы также может потребоваться, например, при изменении массы тела пациента, его образа жизни, изменении времени введения дозы инсулина или при других состояниях, которые могут увеличить предрасположенность к развитию гипо- или гипергликемии. Любые изменения дозы инсулина должны проводиться с осторожностью и под медицинским наблюдением.

Препарат Базаглар не является инсулином выбора для лечения диабетического кетоацидоза. В этом случае предпочтение следует отдавать внутривенному введению инсулина короткого действия.

При схемах лечения, включающих инъекции базального и прандиального инсулина, для удовлетворения потребности в базальном инсулине препарат Базаглар обычно вводится в дозе, составляющей 40–60 % от суточной дозы инсулина.

У пациентов с сахарным диабетом 2 типа, принимающих пероральные гипогликемические препараты, комбинированная терапия начинается с дозы инсулина 10 ЕД один раз в сутки, и в последующем схема лечения корректируется индивидуально.

Активность препарата Базаглар указывают в единицах, которые применяются исключительно к инсулину гларгин и не эквивалентны ME и единицам, используемым для выражения содержания действующего вещества в других аналогах инсулина.

Переход с терапии другими гипогликемическими препаратами па препарат Базаглар

При переводе пациента со схемы лечения с применением инсулина средней продолжительности действия или длительного действия на схему лечения с применением препарата Базаглар может потребоваться коррекция количества (доз) и времени введения инсулина короткого действия или его аналога в течение суток или изменение доз пероральных гипогликемических препаратов.

С целью уменьшения риска развития гипогликемии при переводе пациентов с однократного в течение суток введения инсулина гларгин 300 ЕД/мл на однократное в течение суток введение препарата Базаглар рекомендуется начальная доза препарата Базаглар, составляющая 80 % от дозы инсулина гларгин 300 ЕД/мл, применение которого прекращается.

При переводе пациентов с однократного в течение суток введения инсулина-изофан на однократное в течение суток введение препарата Базаглар начальные дозы инсулина обычно не изменяются (то есть применяется количество ЕД препарата Базаглар в сутки равное количеству ME инсулина-изофан в сутки).

При переводе пациентов с двукратного в течение суток введения инсулина-изофан на однократное введение препарата Базаглар перед сном, с целью снижения риска развития гипогликемии в ночное и раннее утреннее время, начальная суточная доза препарата Базаглар обычно уменьшается на 20 % (по сравнению с суточной дозой инсулина-изофан), а затем она корректируется в зависимости от реакции пациента.

При переходе с человеческого инсулина на препарат Базаглар и в течение первых недель после него рекомендуется тщательный метаболический мониторинг (контроль концентрации глюкозы в крови) под медицинским наблюдением, с коррекцией при необходимости режима дозирования инсулина. Как и при применении других аналогов человеческого инсулина, это особенно относится к пациентам, которые вследствие наличия у них антител к человеческому инсулину нуждаются в применении высоких доз человеческого инсулина. У таких пациентов при применении инсулина гларгин может наблюдаться значительное улучшение реакции на введение инсулина.

При улучшении метаболического контроля и обусловленного этим повышения чувствительности тканей к инсулину может возникнуть необходимость коррекции режима дозирования инсулина.

Способ применения

Препарат Базаглар применяют в виде подкожных инъекций.

Препарат Базаглар не следует вводить внутривенно. Пролонгированное действие инсулина гларгин обусловлено его введением в подкожно-жировую клетчатку. Внутривенное введение обычной подкожной дозы инсулина может вызвать тяжёлую гипогликемию.

Препарат Базаглар должен вводиться в подкожно-жировую клетчатку живота, плеч или бёдер. Места инъекции следует чередовать в пределах конкретной зоны для выполнения инъекций при каждом введении препарата.

Препарат Базаглар не следует смешивать с другими препаратами инсулина или разводить, так как это может привести к изменению продолжительности действия инсулина гларгин. Кроме того, смешивание может вызвать выпадение осадка.

Применение в особых клинических группах пациентов

Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет)

У пациентов пожилого возраста прогрессирующее ухудшение функции почек может вести к постепенному снижению потребности в инсулине.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек потребность в инсулине может уменьшаться вследствие замедления метаболизма инсулина.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени потребность в инсулине может уменьшаться вследствие снижения глюконеогенеза и замедления метаболизма инсулина.

Дети и подростки

Базаглар может применяться у детей старше 2 лет и у подростков на основании исследований по эффективности и безопасности препарата Лантус, проведенного среди пациентов данной возрастной группы.

Безопасность и эффективность применения инсулина гларгин у детей в возрасте до 2 лет не установлены.

На страницу препарата БАЗАГЛАР

Предыдущий пункт описания препарата БАЗАГЛАР

Следующий пункт описания препарата БАЗАГЛАР