АЗНАМ ДЖ - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации после в/м введения (TCmax) — 1 ч. После однократного в/в или в/м введения равных доз сывороточные концентрации через 1 ч сходны (1,5 ч после начала в/в инфузии), причём динамика сывороточных концентраций в последующем аналогична. Проходит через гистогематические барьеры и хорошо проникает в ткани. Период полувыведения (T½) — около 1,7 ч (в интервале 1,5–2 ч) при нормальной функции почек независимо от дозы и способа введения, при нарушении выделительной функции почек и в пожилом возрасте — удлиняется. Сывороточный клиренс — около 90 мл/мин, почечный клиренс — около 56 мл/мин. Кажущийся объём распределения в равновесном состоянии составляет около 12 л, что приблизительно эквивалентно объёму внеклеточной жидкости. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) при воспалении мозговых оболочек, проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Незначительно метаболизируется в печени. 60–70 % выводится почками в неизменённом виде и в виде неактивного продукта гидролиза бета-лактамного кольца, 12 % — через кишечник. Фармакокинетические параметры у взрослых и у детей (старше 9 месяцев) сопоставимы.

На страницу препарата АЗНАМ ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата АЗНАМ ДЖ

Следующий пункт описания препарата АЗНАМ ДЖ