АЗНАМ ДЖ - Фармакодинамика

Моноциклический бета-лактамный антибиотик, структурно отличается от других бета-лактамных антибиотиков (таких как пенициллины, цефалоспорины). Ядром молекулы является альфа-метил-3-амино-моно-бактамная кислота. Подавляет синтез клеточной стенки, действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Из-за высокого аффинитета азтреонама к пенициллин-связывающему белку 3 устойчив к бета-лактамазам (в том числе пенициллиназам и цефалоспориназам) грамотрицательных бактерий. Обладает мощной и специфической активностью in vitro в отношении грамотрицательных аэробных возбудителей, включая Pseudomonas aeruginosa.

Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как in vitro, так и in vivo:

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы

Citrobacter spp., включая C. Jreundii, Enterobacter spp., включая E. Cloacae, Escherichia coli, Haemophilus injluenzae (включая ампициллин-устойчивые и дpугие пенициллиназопродуцирующие штаммы) Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia species, включая S. marcescens.

Следующие штаммы были чувствительны in vitro, однако, клиническое значение этих данных неизвестно

Aeromonas hydrophila, Morganella morganiiNeisseria gonorrhoeae (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы) Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia Stuartii, Providencia rettgeri, Yersinia enterocolitica.

В комбинации с аминогликозидами in vitro активен в отношении большинства штаммов Р. aeruginosa, некоторых штаммов Enterobacteriaceae, и других грамотрицательных аэробных бактерий.

Возможно применение азтреонама при аллергии к пенициллинам, цефалоспоринам и карбапенемам. Между азтреонамом и аминогликозидами существует перекрёстная резистентность. Редко вызывает дисбактериоз.

На страницу препарата АЗНАМ ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата АЗНАМ ДЖ

Следующий пункт описания препарата АЗНАМ ДЖ