АВАНДАМЕТ - Способ применения и дозы

Режим дозирования подбирается и устанавливается индивидуально. Препарат Авандамет можно принимать независимо от приёма пищи. Приём препарата Авандамет во время или после приёма пищи может уменьшать нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, обусловленные метформином.

Взрослые

Рекомендуемая начальная доза комбинации росиглитазон + метформин составляет 4 мг/1000 мг. Суточная доза комбинации росиглитазон + метформин может быть увеличена для поддержания индивидуального контроля над гликемией у пациента. Повышение дозы должно быть постепенным до максимальной суточной дозы 8 мг росиглитазона + 2000 мг метформина. Медленное повышение дозы может ослабить нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (вызываемые в основном метформином). Дозу следует увеличивать с шагом на 2–4 мг в сутки для росиглитазона и/или 500 мг в сутки для метформина. Интервал между коррекциями дозы следует подбирать индивидуально, в зависимости от ответа пациента на терапию. Терапевтический эффект после коррекции дозы может не проявляться в течение 6–8 недель для росиглитазона и в течение 1–2 недель для метформина. При переходе от других пероральных гипогликемических препаратов к комбинации росиглитазон + метформин следует принимать во внимание активности и продолжительность действия предыдущих гипогликемических препаратов. При переходе от терапии комбинации росиглитазон + метформин на раздельный приём препаратов начальные дозы росиглитазона и метформина должны соответствовать уже принимаемым дозам каждого из двух действующих веществ. Коррекция доз одного из компонентов препарата Авандамет, росиглитазона или метформина, может потребоваться при сочетанном применении с другими препаратами.

Особые группы пациентов

Дети

В настоящее время нет данных по применению препарата Авандамет у детей до 18 лет, поэтому применение препарата в данной возрастной группе не рекомендовано.

Пациенты пожилого возраста

Метформин выводится почками, поэтому начальная и поддерживающая дозы препарата Авандамет у пожилых пациентов должны быть адекватно скорректированы вследствие весьма вероятного снижения функции почек в данной группе пациентов. Любая коррекция дозы должна быть основана на данных о функции почек, которую следует постоянно контролировать.

Пациенты с нарушением функции почек

Препарат Авандамет противопоказан для лечения пациентов с почечной недостаточностью (при концентрации креатинина в сыворотке более 135 мкмоль/л у мужчин и более 110 мкмоль/л у женщин) и/или клиренсе креатинина менее 70 мл/мин.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени лёгкой степени (6 баллов и менее по шкале Чайлд-Пью, класс A) коррекции режима дозирования росиглитазона не требуется. Однако, поскольку нарушение функции печени является одним из факторов риска лактоацидоза при лечении метформином, применение комбинации росиглитазон + метформин у пациентов с нарушением функции печени любой степени тяжести не рекомендуется. Одновременное применение комбинации росиглитазон + метформин с производными сульфонилмочевины у пациентов, получающих росиглитазон и метформин у пациентов, получающих комбинацию росиглитазон + метформин с производными сульфонилмочевины, начальная доза росиглитазона должна составлять 4 мг в сутки. Повышать дозу росиглитазона до 8 мг в сутки необходимо с осторожностью и после надлежащей клинической оценки риска развития у пациента нежелательных реакций, связанных с задержкой жидкости.

На страницу препарата АВАНДАМЕТ

Предыдущий пункт описания препарата АВАНДАМЕТ

Следующий пункт описания препарата АВАНДАМЕТ