АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ - Фармакокинетика

Атенолол

После приёма внутрь около 50 % абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 ч после приёма внутрь.

Биодоступность составляет 50 %. Связь с белками плазмы крови — около 3 %.

Метаболизируется очень незначительно. Около 90 % системно доступного атенолола выводится почками в неизмененном виде в течение 48 ч. Период полувыведения (Т½) — 6-10 ч при нормальной функции почек. При хронической почечной недостаточности Т½ может достигать 140 ч. Относительный объём распределения равен 0,7 л/кг.

Хлорталидон

Относительно медленно абсорбируется ЖКТ (время достижения половины максимальной концентрации в плазме крови около 2,5 ч). Системная биодоступность составляет около 64±10 % после приёма внутрь. Связь с белками плазмы крови — 75 %, причём на 58 % — с альбумином. Хлорталидон преимущественно выводится почками, большей частью в неизмененном виде. Т½ составляет около 50 ч. Объем распределения — 4 л/кг.

На страницу препарата АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ

Следующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ