АМИКАБОЛ - Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, производное канамицина. Действует бактерицидно. Связываясь с 30S субъединицей рибосом, препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК, блокирует синтез белка, а также разрушает клеточные мембраны бактерий. Высокоактивен in vitro в отношении Pseudomonas spp. (в том числе Pseudomonas aeruginosa), Escherichia coli, индолположительных и индолотрицательных штаммов Proteus spp., Providencia spp., Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Serratia spp., Acinetobacter spp. и Citrobacter freundii. Активен in vitro в отношении большинства штаммов Pseudomonas aeruginosa и других грамотрицательных бактерий, устойчивых к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину.

Также активен in vitro в отношении продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., включая штаммы, устойчивые к метициллину;

умеренно активен в отношении Streptococcus pyogenes, Enterococcus spp. и Streptococcus pneumoniae.

Амикацин устойчив к большинству бактериальных ферментов, разрушающих гентамицин, тобрамицин и канамицин.

В комбинациях с бета-лактамными антибиотиками действует синергидно в отношении клинически значимых грамотрицательных бактерий.

Для определения чувствительности выделенных возбудителей диско-диффузионным (по Кирби-Бауер) методом используют диски, содержащие 30 мкг амикацина. При диаметре свободной от роста зоны 17 мм и более микроорганизм считается чувствительным, от 15 до 16 мм — умеренно чувствительным, менее 14 мм — устойчивым.

На страницу препарата АМИКАБОЛ

Предыдущий пункт описания препарата АМИКАБОЛ

Следующий пункт описания препарата АМИКАБОЛ