АМБРОКСОЛ РЕТАРД - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (при любых путях введения), время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 2 ч, связь с белками плазмы — 80 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени путём конъюгации, образует фармакологически неактивные метаболиты: дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (T½) — 7–12 ч, а суммарный T½ в плазме (амброксол и его метаболиты) достигает 22 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменённом виде — 5 %.

Период полувыведения амброксола и его метаболитов увеличивается при тяжёлой хронической почечной недостаточности;

не изменяется при нарушениях функции печени.

На страницу препарата АМБРОКСОЛ РЕТАРД

Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ РЕТАРД

Следующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ РЕТАРД