АЕРРАН - Способ применения и дозы
Ингаляционно. Для точного контроля дозирования препарата следует применять специальные испарители, калиброванные для изофлурана.
Дозу для вводной и поддерживающей анестезии следует подбирать индивидуально, в зависимости от возраста и общего состояния пациента, и постепенно изменять до достижения желаемого эффекта.
Ниже приводится таблица МАК изофлурана (среднее значение) для взрослых и детей с учётом возраста.
ВозрастО2 (100 %)О2+N2О (60 %)Новорождённые1,60 %-1–6 мес.1,87 %-7–11 мес.1,80 %-1–2 года1,60 %-3–5 лет1,62 %-6–10 лет1,40 %0,58 %10–15 лет1,16 %0,53 %ВозрастО2 (100 %)О2+N2О (70 %)26 ± 4 года1,28 %0,56 %44 ± 7 лет1,15 %0,50 %64 ± 5 лет1,05 %0,37 %
Вводная анестезия
Рекомендуемая начальная концентрация составляет 0,5 %.
Концентрации 1,3–3,0 % обычно обеспечивают достижение хирургической стадии наркоза в течение 7–10 минут.
Рекомендуется применение снотворных доз барбитуратов или других препаратов, таких как пропофол, этомидат или мидазолам, для предотвращения возникновения кашля или ларингоспазма, которые могут возникнуть при вводном наркозе с применением только препарата или его комбинации с О2, или со смесью О2 + N2O. При применении изофлурана для вводной анестезии следует учитывать, что риск кашля, задержки дыхания, ларингоспазма и бронхоспазма увеличивается с увеличением концентрации изофлурана.
Поддерживающая анестезия
Поддержание анестезии при проведении хирургических вмешательств рекомендуется с применением концентраций 1,0–2,5 % с одновременным введением смеси О2 + N2O. Более высокие концентрации 1,5–3,5 % лекарственного препарата АЕРРАН могут быть необходимы при применении с одновременным введением чистого кислорода.
Выведение из анестезии
Следует снизить концентрацию препарата до 0,5 % к концу операции, или до 0 % на этапе наложения швов на операционную рану, что обеспечит быстрый выход пациента из наркоза.
После прекращения введения всех средств для общей анестезии следует несколько раз вентилировать дыхательные пути 100 % кислородом до тех пор, пока не наступит полное пробуждение пациента.
Если поступающий газ представляет собой смесь 50 % О2 и 50% N2O, объём МАК препарата составляет приблизительно 0,65 %.
На страницу препарата АЕРРАН
Предыдущий пункт описания препарата АЕРРАН
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата АЕРРАН
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.