ЗОРНИКА - Фармакокинетика

Всасывание. Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приема внутрь. При этом максимальные концентрации в плазме крови достигаются примерно через 1-2 часа. Прием пищи уменьшает максимальную концентрацию (Сmах) препарата в плазме крови на 30 % и повышает время достижения максимальной концентрации (ТСmах) до 2,3 часа. При повторном приеме препарат в организме не накапливается. Абсолютная биодоступность лорноксикама составляет 90-100 %.

Метаболизм. Лорноксикам присутствует в плазме крови в основном в неизменённом виде и в меньшей степени в форме гидроксилированного метаболита (3"-гидроксилорноксикама), который не обладает фармакологической активностью. Лорноксикам быстро проникает в синовиальную жидкость. Площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) лорноксикама в синовиальной жидкости составляет 0,5 после приема дозы 4 мг 2 раза в сутки.

Лорноксикам полностью метаболизируется в печени. В метаболизме участвует изофермент CYP2C9. Связывание лорноксикама с белками плазмы крови, преимущественно альбуминовой фракцией, составляет 99 % и не зависит от его концентрации.

Выведение. Период полувыведения (T½) в среднем составляет 4 часа и не зависит от концентрации препарата. Примерно 1/3 метаболитов выводится из организма почками и 2/3 - с желчью. T½ глюкуронированных метаболитов лорноксикама — около 11 часов.

У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с почечной или печёночной недостаточностью не обнаружено значимых изменений фармакокинетики лорноксикама.

На страницу препарата ЗОРНИКА

Предыдущий пункт описания препарата ЗОРНИКА

Следующий пункт описания препарата ЗОРНИКА