ЗОРАН - Фармакокинетика

Всасывание и распределение: после приёма препарата внутрь быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Биодоступность — 50 %. Максимальная концентрация в плазме (Cmax) — 36-94 нг/мл (при приёме внутрь 150 мг ранитидина). Время достижения максимальной концентрации (ТСmаx) после приёма внутрь 2-3 ч. Связь с белками плазмы — 15 %. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме). Метаболизм и выведение: Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидица и S-оксида ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения (T½) после приёма внутрь при нормальном клиренсе креатинина — 2,5 ч, при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин — 8-9 ч.

Выводится почками при приёме внутрь — 60-70 % (35% в неизменённом виде) и через кишечник.

На страницу препарата ЗОРАН

Предыдущий пункт описания препарата ЗОРАН

Следующий пункт описания препарата ЗОРАН