ЗОЛПИДЕМ - Фармакокинетика

Абсорбция. После приёма внутрь биодоступность золпидема составляет 70 %, максимальная плазменная концентрация препарата достигается через 0,5-3 ч после приёма.

Распределение. В терапевтическом диапазоне доз фармакокинетика золпидема является линейной. Связь с белками плазмы составляет около 92 %. Объём распределения у взрослых составляет 0,54±0,02 л/кг.

Метаболизм и выведение. Золпидем выводится в форме неактивных метаболитов (метаболизм происходит в печени), в основном почками (около 60 %) и через кишечник (около 40 %). Золпидем не индуцирует ферменты печени.

Период полувыведения (T½) составляет около 2,4 ч (0,7-3,5 ч).

Фармакокинетика у особых групп пациентов У пациентов пожилого возраста снижается печёночный клиренс препарата. Максимальная концентрация (Сmах) увеличивается приблизительно на 50 % с незначительным увеличением периода полувыведения (в среднем до 3-х часов). Объём распределения снижается до 0,34±0,05 л/кг. У пациентов с почечной недостаточностью (независимо от получения или неполучения процедур гемодиализа) наблюдается умеренное снижение клиренса препарата. Другие фармакокинетические параметры не изменяются. Золпидем не выводится с помощью гемодиализа и других видов диализа. У пациентов с недостаточностью функции печени возрастает биодоступность, снижается клиренс и увеличивается Т1/2 золпидема (до 10 часов).

На страницу препарата ЗОЛПИДЕМ

Предыдущий пункт описания препарата ЗОЛПИДЕМ

Следующий пункт описания препарата ЗОЛПИДЕМ