ЗОЛПИДЕМ 10 МГ - Фармакокинетика

Золпидем быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) после приёма внутрь составляет 0,5-3 ч. Биодоступность — 70 %, связь с белками плазмы — 92 %. Существует линейная зависимость между величиной дозы препарата и его концентрациями в плазме. Метаболизируется в печени с образованием трёх неактивных метаболитов, которые выводятся почками (56 %) и через кишечник (37 %). Средний период полувыведения (T½) составляет 2,4 ч. Объём распределения — 0,5 ± 0,02 л/кг. Не индуцирует ферменты печени. У лиц пожилого возраста клиренс в плазме крови может снижаться без существенного увеличения Т1/2 (в среднем 3 ч), при этом Сmах увеличивается на 50 %. У больных с выраженными нарушениями функции почек клиренс увеличивается незначительно. У больных с нарушениями функции печени биодоступность увеличивается, T½ возрастает до 10 ч. Выделяется в небольших количествах с грудным молоком.

На страницу препарата ЗОЛПИДЕМ 10 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ЗОЛПИДЕМ 10 МГ

Следующий пункт описания препарата ЗОЛПИДЕМ 10 МГ