ЗОЛЬСАНА - Фармакокинетика

После приёма внутрь золпидем быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность — около 70 %. В диапазоне терапевтических доз кинетика препарата имеет линейный характер. Терапевтический диапазон плазменных концентраций составляет от 80 до 200 нг/мл. Максимальная концентрация в плазме (ТСmах) отмечается через 0,5-3 часа после приёма внутрь и составляет 120 нг/мл. Объём распределения (Vd) у взрослых составляет 0,54 л/кг и снижается у пожилых лиц до 0,34 л/кг. Связывание с белками плазмы — до 92 %. 35% препарата подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Период полувыведения (Т½) составляет, в среднем, 2,4 часа, с продолжительностью действия до 6 часов. Все метаболиты фармакологически неактивны и выводятся с мочой (56 %) и через кишечник (37 %). Не кумулирует. Золпидем не выводится из организма при гемодиализе.

Особые группы пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью наблюдается умеренное снижение клиренса. У пожилых и пациентов с печёночной недостаточностью повышается биодоступность золпидема, уменьшается его клиренс и увеличивается (до 10 часов). У пациентов с циррозом печени происходит 5-кратное увеличение площади под кривой «концентрация–время» (AUC) и 3-кратное увеличение Т½.

На страницу препарата ЗОЛЬСАНА

Предыдущий пункт описания препарата ЗОЛЬСАНА

Следующий пункт описания препарата ЗОЛЬСАНА