ЗИТРОЦИН - Фармакокинетика

Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется по всему организму. Абсорбция — высокая, кислотоустойчив, липофилен.

Биодоступность

После однократного приёма 0.5 г составляет 37 % (эффект «первого прохождения» через печень), максимальная концентрация в плазме крови после перорального приёма 0.5 г составляет 0.4 мг/л, время достижения максимальной концентрации — 2.5-2.9 ч; в тканях и клетках концентрация в 10 — 50 раз выше, чем в плазме, объём распределения — 31.1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани. Транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создаёт в них высокие концентрации. Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34 %), чем в здоровых тканях и коррелирует с выраженностью воспалительного отёка. Сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5 — 7 дней после приёма последней дозы. Связывание с белками плазмы крови — 7-50 % (обратно пропорционально концентрации в плазме крови). Период полувыведения — 35-50 ч., период полувыведения из тканей значительно выше. В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. 50 % препарата выводится с желчью в неизменённом виде, 6% — почками.

На страницу препарата ЗИТРОЦИН

Предыдущий пункт описания препарата ЗИТРОЦИН

Следующий пункт описания препарата ЗИТРОЦИН