ЗИРОМИН 500 МГ - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приёма в дозе 500 мг биодоступность составляет 37 % (за счёт эффекта «первого прохождения» через печень). Максимальная концентрация (0,4 мг/л) в крови создаётся через 2-3 часа.

Распределение

Кажущийся объём распределения 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация азитромицина в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции — на 24-34 % больше, чем в здоровых тканях.

Метаболизм

Азитромицин деметилируется в печени, теряя активность.

Выведение

У азитромицина очень длинный период полувыведения — 35-50 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приёма последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменном виде — 50 % через кишечник, 6% почками.

На страницу препарата ЗИРОМИН 500 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ЗИРОМИН 500 МГ

Следующий пункт описания препарата ЗИРОМИН 500 МГ