ЗИПРЕКСА ЗИДИС - Фармакодинамика

Оланзапин является антипсихотическим средством (нейролептиком) с широким фармакологическим спектром влияния на ряд рецепторных систем.

В доклинических исследованиях установлено сродство оланзапина к 5-НТ2A/2C, 5НТ3, 5НТ6-серотониновым рецепторам; D1, D2, D3, D4, D5-дофаминовым рецептрорам; М1-5-мускариновым рецепторам; α1-адренергическим и H1-гистаминовым рецепторам. В экспериментах на животных было выявлено наличие антагонизма оланзапина по отношению к серотониновым, дофаминовым и холинергическим рецепторам. В условиях in vitro и in vivo оланзапин обладает более выраженным сродством и активностью в отношении 5НТ2-серотониновых рецепторов, по сравнению, с D2-дофаминовыми рецепторами. По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает возбудимость мезолимбических дофаминергических нейронов, и в то же время оказывает незначительное действие на стриарные нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Оланзапин. снижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в дозах более низких, чем дозы, вызывающие каталепсию (расстройство, отражающее побочное влияние на моторную функцию). Оланзапин усиливает противотревожный эффект при проведении «анксиолитического» теста.

Оланзапин обеспечивает статистически достоверное снижение как продуктивной (бред, галлюцинаций и др.), так и негативной симптоматики.

На страницу препарата ЗИПРЕКСА ЗИДИС

Предыдущий пункт описания препарата ЗИПРЕКСА ЗИДИС

Следующий пункт описания препарата ЗИПРЕКСА ЗИДИС