ЗИДОВУДИН (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Фармакокинетика при приёме внутрь дозонезависима в диапазоне доз от 2 мг/кг каждые 8 ч до 10 мг/кг каждые 4 ч.

Абсорбция — быстрая, прием пищи не влияет на фармакокинетику зидовудина. Биодоступность 60-70 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 0.5-1.5 ч. Объём распределения (Vd) — 1-2.2 л/кг. Связь с белками плазмы незначительная — менее 38 %.

Метаболизируется в печени. Основной метаболит — зидовудина глюкуронид, площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) которого в 3 раза больше, чем AUC зидовудина. После приёма внутрь в моче обнаруживается около 14 % зидовудина и около 74% его метаболита. Системный клиренс — около 2 л/ч/кг, почечный клиренс — около 0.4 л/ч/кг. Соотношение концентрации зидовудина в~ спинномозговой жидкости и плазме — примерно 0.6/1.

У лиц с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина 16-18 мл/мин) AUC возрастает на 100 %, Сmax — на 50 %, период полувыведения (T½) значительно не изменяется и составляет около 1.5 ч.

При печёночной недостаточности клиренс зидовудина снижается. Т1/2 варьирует в зависимости от степени выраженности печёночной недостаточности — 0.5-3 ч.

На страницу препарата ЗИДОВУДИН (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЗИДОВУДИН (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ЗИДОВУДИН (КАПСУЛЫ)