ЗИДОВУДИН+ЛАМИВУДИН-ЭДВАНСД - Противопоказания

Повышенная чувствительность к ламивудину, зидовудину или какому-либо другому компоненту препарата;

тяжёлая степень нейтропении (число нейтрофилов менее 0,75 × 109/л) или анемии (гемоглобин менее 7,5 г/дл, или 4,65 ммоль/л).

Препарат с фиксированной комбинацией доз Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд не должен применяться в нижеизложенных ситуациях, так как в этих случаях необходима коррекция дозы. В случае необходимости снижения дозы или отмены одного из компонентов препарата Зидовудин+ Ламивудин-Эдвансд (зидовудина или ламивудина) для пациента доступны отдельные препараты зидовудина и ламивудина:

нарушение функции почек при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин (для данной лекарственной формы);

тяжёлая степень нарушения функции печени (для данной лекарственной формы);

дети с массой тела менее 30 кг (для данной лекарственной формы).

На страницу препарата ЗИДОВУДИН+ЛАМИВУДИН-ЭДВАНСД

Предыдущий пункт описания препарата ЗИДОВУДИН+ЛАМИВУДИН-ЭДВАНСД

Следующий пункт описания препарата ЗИДОВУДИН+ЛАМИВУДИН-ЭДВАНСД