ЗИДОВУДИН-ФЕРЕЙН - Способ применения и дозы
Внутрь взрослым по 0,6-0,8 г в сутки в 3-4 приёма. При поражениях ЦНС ВИЧ суточную дозу удваивают. Детям старше 2-х лет препарат назначают из расчёта 0,01-0,02 г/кг в сутки.
При выраженных побочных эффектах доза может быть снижена до 0,3 г в сутки у взрослых и у детей из расчёта до 0,005 г/кг.
Курс лечения — длительный, практически неограниченный срок. Возможны перерывы в курсе лечения до 1 месяца.
В антенатальном периоде женщинам, сохраняющим беременность, рекомендуется прием Зидовудина по 0,1 г 5 раз в день начиная с 14 недели беременности до родов.
Специальных данных об изменении дозировки у пожилых людей нет. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью следует назначать Зидовудин в более низких дозах. Дальнейшие изменения в дозировке должны коррелировать с гематологическими параметрами и клинической реакцией на препарат.
При печёночной недостаточности может также потребоваться коррекция дозы: врачу следует обращать внимание на признаки непереносимости препарата и, при необходимости, увеличивать интервалы между введением доз.
Для профилактики профессионального заражения ВИЧ (работы с инфицированным биологическим материалом), а также в других случаях парентерального риска ВИЧ-инфицирования, рекомендуется принимать как можно раньше Зидовудин по 0,2 г 3 раза в день (не позднее, чем через 72 часа после возможного инфицирования) в течение 4 недель.
При снижении Нb на 25 % от исходного, числа нейтрофилов на 50 % от исходного — суточную дозу уменьшают в 2 раза или временно отменяют. После восстановления показателей доза может быть вновь увеличена до исходных суточных значений. Лечение прекращают, если НЬ меньше 7,5 г/дл или число нейтрофилов ниже 750/мкл. При развитии анемии (снижение Нb на 2 г/дл) или нейтропении, которые определяются в двух анализах с интервалом в 24 ч, или уменьшении количества тромбоцитов до 50000/мкл, дозу снижают на 30 %. Прекращение лечения у детей требуется: при снижении Нb ниже 8 г/дл;
снижении количества нейтрофилов до 500/мкл в двух последовательных анализах с интервалом в 24 ч; уменьшении количества тромбоцитов до 25000/мкл или при прогрессирующей ХПН. После стабилизации гематологических параметров лечение возобновляют в меньших дозах.
На страницу препарата ЗИДОВУДИН-ФЕРЕЙН
Предыдущий пункт описания препарата ЗИДОВУДИН-ФЕРЕЙН
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата ЗИДОВУДИН-ФЕРЕЙН
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.