ЗИДОВУДИН-АЗТ (КАПСУЛЫ) - Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела от 30 кг и более

Рекомендуемая доза зидовудина в составе комбинированной терапии составляет 600 мг в сутки в несколько приёмов.

Дети в возрасте от 3 лет до 12 лет:

Дети с массой тела более 21 кг, но менее 30 кг

Рекомендуемая доза зидовудина в составе комбинированной терапии составляет 200 мг (две капсулы по 100 мг) утром и 200 мг (две капсулы по 100 мг) вечером.

Дети с массой тела не менее 14 кг и до 21 кг

Рекомендуемая доза зидовудина в составе комбинированной терапии составляет 100 мг (одна капсула по 100 мг) утром и 200 мг (две капсулы по 100 мг) вечером.

Дети с массой тела не менее 8 кг и до 14 кг

Рекомендуемая доза зидовудина составляет 100 мг (одна капсула по 100 мг) утром и 100 мг (одна капсула по 100 мг) вечером.

Профилактика передачи ВИЧ-инфекции от матери к плоду

Зидовудин назначается беременным женщинам после 14 недели беременности в дозе 500 мг/сутки (по 100 мг пять раз в сутки). Препарат принимается до начала родов. Во время родов, при кесаревом сечении, а также новорожденным, для профилактики вертикальной передачи ВИЧ необходимо использовать другие лекарственные формы зидовудина в соответствии с рекомендованными схемами введения.

Коррекция дозы при нежелательных реакциях со стороны крови и лимфатической системы

При выраженном снижении гемоглобина (до 75-90 г/л (4,65- 5,59 ммоль/л)) или числа нейтрофилов (до 0,75-1,0 × 109/л) может потребоваться коррекция режима дозирования — уменьшение дозы или отмена препарата.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов старше 65 лет фармакокинетика зидовудина не изучалась, соответствующие данные отсутствуют. Однако, учитывая возрастные особенности — снижение почечной функции, изменение показателей крови — пожилым пациентам необходим особый контроль. До начала приёма зидовудина и во время терапии следует тщательно контролировать состояние таких пациентов.

Почечная недостаточность

Рекомендуемая доза зидовудина при тяжёлой почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин) и терминальной стадии почечной недостаточности (пациенты, находящиеся на гемодиализе или перитонеальном диализе) — 100 мг каждые 6-8 часов (300-400 мг/сутки). Изменение показателей крови и некоторые клинические реакции могут потребовать коррекции дозы препарата.

Печеночная недостаточность

Данные, полученные у пациентов с циррозом печени, позволяют предположить, что при печёночной недостаточности может наблюдаться накопление зидовудина, связанное с подавлением глюкуронизации. Может потребоваться коррекция дозы препарата, однако экспозиция зидовудина при печёночной недостаточности различной степени (от лёгкой до тяжёлой) значительно варьирует, в связи с чем представить конкретные рекомендации по изменению дозы затруднительно. При невозможности контролировать концентрацию зидовудина в плазме необходимо руководствоваться клиническими признаками непереносимости препарата (например, тяжёлые нежелательные реакции со стороны системы крови: анемия, лейкопения, нейтропения). При необходимости следует уменьшать дозу зидовудина и/или увеличивать интервал между приёмами препарата.

На страницу препарата ЗИДОВУДИН-АЗТ (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЗИДОВУДИН-АЗТ (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ЗИДОВУДИН-АЗТ (КАПСУЛЫ)